羟甲孕酮
...理作用:甲羟孕酮为作用较强的孕激素,无雌激素活性。口服或注射后在体内适量内源性雌激素基础上,可将增生期子宫内膜转变为分泌期内膜,为受精卵植入做准备。其孕激素活性于皮下注射时为黄体酮的20~30倍,口服时为...
硝酸季戊醇
...戊四硝酯的药理作用:硝酸甘油戊四硝酯的药代动力学:口服后15~60min血药浓度达峰值,0.5~1.5h起效,与硝酸甘油相比,其作用缓慢而持久,可持续3~5h,其缓释剂型作用时间更长可持续12h,在肝脏广泛代谢,主要经肾从尿中...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;西药中毒;心血管系统用药三碘甲状腺素钠
...能不足状态,还可用作甲状腺功能的诊断药。用量用法:口服:成人开始时,1日10~20μg,分2~3次口服,以后逐渐增加至1日80~100μg为止。体重在7kg以下的儿童开始时1日2.5μg,7kg以上1日...
华发林钠
概述:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶,阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滞抗凝蛋白C9、Cl0及S,达到抗凝作用,使凝血酶原时间(PT)延长,对已经形成的凝血...
可蜜定
概述:华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药,为双香豆素衍生物。本品通过与维生素K竞争羧化酶,阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滞抗凝蛋白C9、Cl0及S,达到抗凝作用,使凝血酶原时间(PT)延长,对已经形成的凝血...
奈福泮
...殖的肉芽组织增生均有抑制作用。奈福泮的药代动力学:口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,肌内注射达峰时间为1.5h;健康志愿者单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物氯普胺
...胃下垂,中枢性呕吐,胃源性呕吐以及脑外伤后遗症等。口服吸收迅速,主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄,也可自乳汁排出。中毒时主要为锥体外系反应。甲氧氯普胺药典标准:品名:中文名:甲氧氯普胺汉语拼音...
舒噻美
...碳酸酐酶抑制剂,对小发作以外的多数类型癫痫均有效。口服易吸收,常与其他抗癫痫药合用。治疗中最常见的毒性作用有感觉异常、共济失调和厌食。舒噻美说明书:药品名称:舒噻美英文名称:Sultiame别名:硫噻嗪;磺斯安...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物吡疡平
...西平不能透过血-脑脊液屏障,故不影响中枢神经系统。口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。单次口服哌仑西平50mg和100mg,分别使胃酸分泌减少32%和41%。...
长效硝酸甘油
...戊四硝酯的药理作用:硝酸甘油戊四硝酯的药代动力学:口服后15~60min血药浓度达峰值,0.5~1.5h起效,与硝酸甘油相比,其作用缓慢而持久,可持续3~5h,其缓释剂型作用时间更长可持续12h,在肝脏广泛代谢,主要经肾从尿中...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;西药中毒;心血管系统用药