尼美舒利干混悬剂
...抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾...
药品说明书托西酸舒他西林片
...氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌...
药品说明书维A酸片
...。【药理毒理】本品为细胞诱导分化药。维A酸是维生素A的代谢中间体,主要影响骨的生长与上皮代谢。通过调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新,促进正常角化,影响上皮代谢,对上皮角细胞的生长和角质层的脱落有明...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物,通过对叶酸合成的竞争抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药代动力学】自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体...
药品说明书多种微量元素注射液
...2;渗透压约1900mOsm/kg。【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为微量元素的浓缩液,可供应锌、锰、铜、磷、铁的正常每日需要量,用作多种氨基酸注射液和葡萄糖注射液的添加剂,可发挥各种电解质...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,...
药品说明书;抗感染药注射用甲磺酸酚妥拉明
...状物或粉末。【药理毒理】药理学甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体阻滞剂(a1、a2),能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对...
药品说明书呋喃硫胺片
...名:英文名:FursultimineTablets汉语拼音:FunanLiu抋nPian本品的主要成份呋喃硫胺。其化学名称为:N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。其结构式为:分子式:C17H26O3N4S2分子...
药品说明书盐酸林可霉素口服溶液
...类有部分交叉耐药,与克林霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。2.毒理本品的...
药品说明书阿奇霉素糖浆
...分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为红色澄清的粘稠液体,味香甜、微苦。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金...
药品说明书