特发性Q-T间期延长综合症
...要临床表现为晕厥及猝死。本症常见于儿童和青年,常有家族史,属遗传性心脏电生理异常,但部分病例可无家族史,本病目前尚无特效治疗药物和方法,病死者多数是有症状未予及时积极治疗者,故定期复查、早期治疗是关键...
成人痒疹
...因,治疗原发疾病,使用抗过敏、镇静、止痒的药物。2.早诊断,早治疗。相关药品:组胺、维生素A相关检查:维生素A
疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;痒疹博思清
...肺炎风险者慎用。⑩有癫痫发作史或癫痫发作阈降低(如阿尔茨海默病)者慎用。同时服用中枢神经系统抑制药(包括酒精)者慎用。阿立哌唑的用法用量:第1周,每天5mg,1次/d;第2周,增加为每天10mg,1次/d;用药2周后,可...
巅上
...垂,高血压,低血压,神经性头痛,美尼尔综合症,老年性痴呆,内脏下垂,脑供血不足,休克,中风后偏瘫等。百会穴的别名:巅上(《黄帝内经素问·骨空论》),三阳五会(《针灸甲乙经》),三阳(《针灸大全》),五...
中医学;针灸学;经穴别名;腧穴学早产儿视网膜病变
...gmenti)该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病,有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩,与本病不同。⑵视网膜发育异常(retinaldysplsia)该病亦有晶体后纤维膜存在。但出生时已有双侧小眼球,虹膜后粘连,且有家族史...
疾病钩端螺旋体病的肾损害
...geduetoleptospirosis概述:钩端螺旋体病(leptospirosis)是由致病性钩端螺旋体引起的急性全身性感染性疾病。病程中期常发生各器官的损害和功能紊乱,重症患者也可发生严重的肝肾功能衰竭,从而危及患者的生命。1886年,由德国We...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;感染性疾病肾损害肺疝
...缺损、薄弱部位疝出。遗传:陈润德等人(1994)报道一家族三代4人患有颈部肺疝,均无外伤、慢性呼吸系统疾病病史,亦无任何诱因,他们依据该家族肺疝发病有连续传递现象,提出该病可能为一常染色体显性遗传性疾病的观...
家族性角膜营养不良
拼音:jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述:是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。(一)颗粒状营养不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色体显性遗传,双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内,呈现白色点...
疾病阿米巴病肠穿孔
...严重时,也可发生较深的溃疡而引起肠穿孔;多发生于暴发型的病人,死亡率较高。穿孔常很大,多位于盲肠、阑尾及升结肠,其次为直肠乙状结肠交界处。穿孔可为单发或多发。症状体征:以腹痛及腹膜炎症状为主。疾病病因...
疾病;普通外科首乌
...,且未见有不良反应出现。8.抗脑衰胶囊:用于治疗老年性痴呆、神经衰弱、记忆力衰退、体虚乏力等。具有益肾安神、补气健脑、活血通络的作用。用法:每个胶囊含药400mg。每日服3次,每次4~5粒。9.益龄精口服...