烟酸注射液
...白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原形排出体外。【适应症】(1)用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。(2)...
药品说明书乙酰水杨酸散
...置空气中易吸湿分解。【药理毒理】【药代动力学】口服吸收迅速、完全,1小时内血中浓度达高峰,吸收分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢,...
药品说明书磷酸铝凝胶
...隔离并保护损伤组织。【药代动力学】本品在体内几乎不吸收。【适应症】本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。【用法用量】1.通常一天2~3次,或在症...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并...
药品说明书醋硝香豆素片
...的凝血酶原和凝血因子无作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,服后36~48h达抗凝高峰。t1/2约为8~11h,其还原形代谢产物也有抗凝作用,抗凝作用可持续2~4天。经肝脏代谢,代谢物主要由尿中排泄,本品血浆蛋白结...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并...
药品说明书;心血管系统用药盐酸肾上腺素注射液
...,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6~15分钟起效,作用维持1~2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘,不易透...
药品说明书碘苷滴眼液
...本品可以阻止角膜组织DNA的合成,故长期使用能损伤角膜上皮,影响溃疡的修复,使用时一般不宜超过3周,痊愈后继续使用一般不宜超过3~5日。频繁滴眼可致角膜上皮点状剥脱,且不能避免复发。【孕妇及哺乳期妇女用药】本...
药品说明书复方颠茄氢氧化铝散
...结肠炎患者慎用。5.骨折患者不宜服用。6.低磷血症(如吸收不良综合征)患者不宜长期大量服用。7.儿童用量请咨询医师或药师。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似...
药品说明书