磺胺嘧啶钠注射液
...乏。(10)本品仅供重病人应用,病情改善后应尽早改为口服给药,不宜做皮下与鞘内注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免...
药品说明书替加氟片
...严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于...
药品说明书;抗肿瘤类注射用琥珀氯霉素
...肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺...
药品说明书布洛芬糖浆
...感冒或流行性感冒引起的发热。【规格】2%【用法用量】口服。12岁以上儿童成人一次10毫升,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫...
药品说明书复方地芬诺酯片
...托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止泻作用比母体强5倍。T1/2为2.5小时,地芬诺辛为12~24小时。【适应症】用于急慢...
药品说明书替加氟片
...严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于...
药品说明书罗通定片
...受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品...
药品说明书羟基脲片
...用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑脊液中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%由尿排出。【适应症】1.慢性粒细胞白血病(CML)有...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。...
药品说明书;眼科用药氯屈膦酸二钠胶囊
...接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨...
药品说明书