发育性言语或语言障碍诊疗规范(2020年版)
...2.完整的体格检查3.精神状况检查与行为观察4.发育水平与智力评估评估包括筛查和诊断评估。常用的筛查量表包括DDST、图片词汇测验(PPVT)、瑞文渐进模型测验(RPM)。常用诊断评估量表包括贝利婴儿发展量表(BSID)、格塞尔...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍4-氨基丁酸
...缓等。γ-氨酪酸的禁忌证:1.对γ-氨酪酸过敏者。2.普-威综合征(Prader-Will综合征)。3.ANGELMAN综合征。4.孕妇禁用。注意事项:1.用药期间应注意监测患者视野的变化。2.静脉滴注必须充分稀释后缓慢进行,以免引起血压急剧下降...
克里格勒-纳贾尔综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性高胆红素血症
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病氨酪酸
...缓等。γ-氨酪酸的禁忌证:1.对γ-氨酪酸过敏者。2.普-威综合征(Prader-Will综合征)。3.ANGELMAN综合征。4.孕妇禁用。注意事项:1.用药期间应注意监测患者视野的变化。2.静脉滴注必须充分稀释后缓慢进行,以免引起血压急剧下降...
精液乳酸脱氢酶-X
...凝血来测定。(3)如长期食用粗制株籽油可致精子生成障碍,甚至无精子生成。相关疾病:精液检验
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查先天性家族性非溶血性黄疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病Gaucher病
...内皮细胞病;葡萄糖脑酰胺沉积病;神经病变性急性戈谢综合征分类:1.血液科白细胞疾病2.皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病脂沉积病ICD号:D77*流行病学:戈谢病在世界各地均有报道,发病率为1/10万~1/40万。有些群体发病率很...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙病
...内皮细胞病;葡萄糖脑酰胺沉积病;神经病变性急性戈谢综合征分类:1.血液科白细胞疾病2.皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病脂沉积病ICD号:D77*流行病学:戈谢病在世界各地均有报道,发病率为1/10万~1/40万。有些群体发病率很...
疾病;血液科;白细胞疾病