氮他定 氮他叮
...:阿扎他定为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除...
甲噻吩嗪
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
玻利玛朗
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
康柏西普眼用注射液
...tOphthalmicInjection)是治疗用生物制品Ⅰ类新药,系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白,该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管...
药品高血压心脏损害
...者,首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB),卡托普利口服常释剂型12.5~50mg,一日2~3次;或依那普利口服常释剂型5~10mg,一日2次;缬沙坦口服剂量,80~160mg,一日1次。如用药8~12周后血压仍...
心血管内科;高血压与高血压病;心血管系统疾病;疾病波丽玛朗
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
鲁尼斯塔
...作用机理尚不清楚。其作用有可能与γ-氨基丁酸(GABA)受体的相互作用有关。右佐匹克隆具有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。右佐匹克隆的药代动力学:右佐匹克隆口服吸收迅速,约1h后血药浓度达峰值。右佐匹克隆血...
移植排斥反应
...有丰富的HLA-Ⅰ、Ⅱ抗原,是主要的致敏原,它们一旦被受体的淋巴细胞识别,即可引起以下系列变化(图4-3)。(1)CD8+细胞毒性T细胞(CTL)前细胞:前细胞具有HLA-I受体,与HLA-i抗原结合后可引起分化,成为成熟的CTL,...
免疫学甲喹吩嗪
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
阿扎他定
...:阿扎他定为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除...
抗变态反应药物;药物;过敏反应介质阻释剂