硫酸阿米卡星注射液
...以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物,从而使半衰期显著缩短。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰...
药品说明书氨基酸颗粒剂(14)
...:氨基酸颗粒剂(14)曾用名:商品名:英文名:CompoundAminoAcidGranules-14汉语拼音:AnjisuɑnKeliji(14)本品为复方制剂,其组分为:每袋含L-异亮氨酸(C6H13NO2)0.563g甘氨酸(C2H5NO2)0.563gL-亮氨酸(C6H13NO2)0.688gL-组氨酸(C6H9N3O2)0.150gL...
药品说明书诺氟沙星注射液
...诺酮类螯合,故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。【药物过量】【规格】(1)2ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)10ml:0.2g(4)20ml:0.4g【贮藏】遮...
药品说明书琥乙红霉素片
...同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及...
药品说明书;抗感染药18种氨基酸葡萄糖注射液
...名:18种氨基酸葡萄糖注射液曾用名:商品名:英文名:AminoAcidandGlucoseInjeciton18汉语拼音:18-AnjisuɑnPutɑotɑnɡZhusheye本品为复方制剂,其组分为:L-亮氨酸、L-脯氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-蛋氨酸、...
药品说明书甲磺酸培氟沙星胶囊
...品血浓度增高而产生毒性。6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性,合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。7.含铝、镁的制酸药可减少...
药品说明书琥乙红霉素分散片
...同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素片
...同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及...
药品说明书