抗着丝点抗体
...i-centromereantibody概述:着丝粒(centromere)又称着丝点,是染色体中一个狭小区段结构。在细胞分裂前,每一条染色体由基因完全相同的两条染色单体组成,它们在着丝粒处结合在一起,在有丝分裂中又借此分别与纺锤体两极的牵...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定X连锁隐性遗传
...linkedrecessiveinheritance,XR一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance,XR)。以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染...
人二倍体细胞
...寿命、世代数。1.5细胞生长液的成分。2细胞株的检定2.1染色体的鉴定和制片细胞原系建株过程,每8~12世代*应作一次染色体检查,一株细胞整个生命期内连续培养过程中,至少应有4~5次染色体检查结果。每次染色体检查,应...
生物制品男性吐纳综合征
...述本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴jing,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。体态外形常与吐纳综合...
疾病;内分泌科骨髓增生程度
...髓小粒丰富,制片厚薄均匀的涂片,经瑞氏-姬姆萨混合染色后于显微镜下检查细胞质和量的变化。试剂:(1)瑞氏染色液:瑞氏染粉1g,置洁净干燥的研钵内,加甘油3~5ml,研磨片刻,使瑞氏染粉充分溶解,加甲醇约50ml,继续...
化验及医学检查;骨髓细胞学检查;骨髓检查老年人慢性粒细胞白血病
...胞数增高,脾脏肿大;90%以上病人血细胞中有特征性的Ph染色体或bcr/abl融合基因,中位生存期3~4年。病程较缓慢,大多数以急性变而死亡。50~60岁为高峰,>60岁的患者占36.4%。男性略多,无明显家族史。疾病描述慢性粒细胞...
疾病;老年病科结核分枝杆菌
...菌,长1μm~4μm,宽0.3μm~0.6μm。结核分枝杆菌的形态与染色特性:结核分枝杆菌细长略弯曲,聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质,不易着色,经萋一尼氏抗酸染色呈红色,无菌毛和鞭毛,不形成芽孢(胞),现...
细菌神经系统遗传病
...现的遗传病,其遗传方式有4种:①单基因遗传,包括常染色体显性遗传,隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病,由线粒体DNA突变所致;④染色体病,如染色体数目或结构异常。神经系统遗传病通...
疾病;神经内科染料
...能溶于水或借助于化学方法使之溶于水及制成分散液,在染色时含染液而上染纤维,上染后具有一定的坚牢度,即在后加工或使用过程中保持不褪色。我们介绍的染料只限于有机化合物。染料的分类方法:染料的分类方法有三种...
染料;化学物中毒;急性中毒伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病
概述:CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的简称,也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛...
疾病;神经内科;血管性痴呆