COX-2和VEGF-C与胃癌淋巴结转移的相关性研究
...件之一[2]。动物实验发现,COX-2表达增加前列腺素E2(PGE2)的合成,PGE2可诱导细胞增殖并刺激BcL-2蛋白表达,而后者抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤的发生[1,3]。肿瘤细胞分泌多种蛋白酶降解细胞外基质,是肿瘤侵犯和转移的...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期DifferentialimpactofprostaglandinHsynthase1knockdownonplateletsandparturition
...dplateletaggregationandpreventedthrombosis.Similarly,depressionofmacrophagePGE2by75%wasassociatedwithselectivelyimpairedinflammatoryresponses.PGF2at8%WTlevelswassufficienttoinducecoordinatedtemporaloxytocinreceptor(OTR)expressioninuterusandnormalovarianluteolysisinPGHS1Neo/Neomiceatlategestation,whi...
医源资料库;在线期刊;临床研究杂志;2005年第115卷第4期静脉输液反应的临床处理讨论
...物。(2)寒战明显者给阿托品1mgiv,同时注意保温。(3)烦躁不安,抽搐者给安定10mgiv。(4)高热或超高热者给复方氨林巴比妥2~4mgim,地塞米松5~10mg,iv(儿童0.25~0.3mg/kg),同时配合物理降温。(5)口唇紫绀者给予吸氧。(6)血压低者注意...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第5期缓释型前列腺素E2栓用于足月引产的临床观察
...ObjectiveToexploreefficacyandsafetyofcontinuouslyreleasedprostaglandinE2(PGE2)suppository-propessusedforinductionoftermpregnancy.MethodsAprospectivestudywascarried.ResultsBishopscorewasincreased≥2pointsin100%cases,≥3pointsin95%cases.Apgarscore10forallneonates.cesareansection(CS)ratewasreduced.Co...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第11期COX-2基因在子宫内膜异位症组织的表达及其作用机制的探讨
...一系列的转导途径上调COX-2的表达[8,9],从而促使PG(PGE1、PGE2和15d-PGJ)合成的增加,其后进一步作用于相关的受体,如EP2、EP4及PPARγ等,通过EP/cAMP等途径激活各种细胞内激酶,如cAMP可激活PKA;还可通过结合一些小G蛋白的交...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第3期;论著药物抑制磨损颗粒所致骨溶解的动物实验研究
...青霉素20万u/kg体重,肌注3d。1.3药物与给药选用非特异性PGE2阻断剂消炎痛(indomethacin,25mg/粒,河北石药集团生产)、钙通道阻滞剂尼群地平(nitrendipine,10mg/片,河北赛克药业生产)以及破骨细胞抑制剂阿仑膦酸钠(alendronatesodium,10mg/片,...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第9期Prostacyclin-IPsignalingandprostaglandinE2-EP2/EP4signalingbothmediatejointinflammationinmousecollagen-inducedarthritis
...yotoUniversity,Kyoto606-8501,JapanProstaglandin(PG)I2(prostacyclin[PGI])andPGE2areabundantlypresentinthesynovialfluidofrheumatoidarthritis(RA)patients.AlthoughtheroleofPGE2inRAhasbeenwellstudied,howmuchPGI2contributestoRAislittleknown.Toexaminethisissue,webackcrossedmicelackingthePGIreceptor(IP)toth...
医源资料库;在线期刊;实验医学杂志;2006年第203卷第2期米索前列醇治疗顽固性产后出血16例报告
...宫收缩更好的前列腺素作为一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的许多缺点。米索前列醇口服吸收快,副作用极小,不引起血压升高,在高血压患者中可代替麦角新碱,对缩宫素或麦...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第3期米索前列醇治疗产后出血12例
...用于临床。米索前列醇作为一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的许多缺点如药物保存要求条件高,有一定的副作用,且价格昂贵等。米索前列醇阴道上药可快速吸收,副作用极小,...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第4期上海交大发表顶级杂志NatureMedicine文章
...A),活化的iPLA可刺激花生四烯酸(AA)产生,AA是前列腺素E2(PGE2)的前体,通过PGE2实现促进肿瘤细胞生长的作用。这一研究结果将细胞凋亡与增殖直接联系在一起,并首次描述Caspase3-iPLA-AA-PGE2信号通路。由此,研究人员把这条死亡细...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组