吉非替尼
...变检测,但组织检测优先。本条标准也适用于其他小分子酪氨酸激酶抑制剂。3.治疗期间因药物毒性不可耐受时,可在同一代药物之间替换,如疾病进展则不能在同一代药物之间替换。4.治疗过程中影像学显示缓慢进展但临床症...
词条;呼吸系统肿瘤用药;新型抗肿瘤药物;药物苯丙氨酸羟化酶
...化酶也称苯丙氨酸-4-单加氧酶,是一种由苯丙氨酸形成的酪氨酸加氧酶。EC1.14.16.1需要蝶啶作为辅酶,广泛存在于生物中,在动物是存在于肝脏内。在反应过程中,必须与第二二氢蝶啶的还原反应相偶联地进行。反应是特异...
生物学雀麦花叶病毒属
...为RNA3的亚基因组,长875bp。每个RNA3`端为tRNA结构,能结合酪氨酸,所有RNA3`端的200bp为同源区,RNA的5`端有一个甲基化帽子结构。病毒基因组有4个ORF,雀麦花叶病毒ORF1编码109kDa的复制酶,ORF2编码94kDa的复制酶,并与ORF1产物协同作...
生物学;病毒灰发
...同时伴发,有时也发生在一些遗传性病。毛球中黑素细胞酪氨酸酶活性进行性丧失,使毛干中的色素逐渐消失。临床上可分为先天性全身性白发病,先天性局限性白发病,老年性白发,青少年白发病。先天性白发病无理想疗法。...
疾病;中医学;中医病证名;皮肤科;毛发疾病Fanconi综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病多种肾小管功能障碍性疾病
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病凡科尼综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合症
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病白发
...同时伴发,有时也发生在一些遗传性病。毛球中黑素细胞酪氨酸酶活性进行性丧失,使毛干中的色素逐渐消失。临床上可分为先天性全身性白发病,先天性局限性白发病,老年性白发,青少年白发病。先天性白发病无理想疗法。...
中医学;中医病证名