氨苄西林
...H值应为3.5~5.5。 溶液的澄清度 取本品5份,各1.0g,分别加1mol/L盐酸溶液10ml,使溶解后,立即检查,另取本品1.0g,加2mol/L氢氧化铵溶液10ml,使溶解后,立即检查,溶液均应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲磺酸酚妥拉明
...分解。 (2)取本品约30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液和三硝基苯酚试液,均产生沉淀。 (3)取本品50mg与氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解后,小火蒸干,再缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸左氧氟沙星分散片
...l,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即的。测定法分别取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在288±2nm波长处分别测定吸收度,计算,即的。 作用与用途:抗菌药物,适用于敏感菌引起的感...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸左氧氟沙星
...氧氟沙星峰计算应不低于2500。测定法取本品,加水溶解分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每1ml中含50μg的预试溶液。取预试液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高为满量程的20~25%;再取供试品溶液10μl注入...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中氯法拉滨的含量
...,吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各20μL,分别注入液相色谱仪,结果见图1。阴性对照溶液中的组分不干扰供试品溶液中氯法拉滨的测定。氯法拉滨的保留时间约为10.1min。 2.6标准曲线 精密量取对照品贮备...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文钆喷酸葡胺注射液
...典1990版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各5μl,分别点样于同一硅胶GF254薄层板上,以二氧六环-水-氨水(70∶30∶2)为展开剂,展开后,凉干,再用茚三酮-醋酸镉溶液(称取茚三酮0.100g和醋酸镉0.250g,置50ml量瓶中,加冰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分卡铂
...1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(10∶11∶17)为展开剂,展开后,晾干,熏以碘蒸气,再喷以辛可宁,碘化钾溶液(取辛可宁约0.1g,加水混悬,滴加硫酸使...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用安灭菌
...;检测波长为220nm,色谱柱的效能按羟氨苄青霉素及棒酸分别计算塔板数(N)均应不低于550。各色谱峰的分离度均应符合要求。测定:取棒酸与羟氨苄青霉素标准品或对照品适量,精密称定,用水溶解。使成相当于本品0.12g的80%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分替硝唑葡萄糖注射液
...每1kg缓缓注入10ml,应符合规定。无菌取本品不少于2瓶,分别量取40ml,用薄膜过滤法处理后,增加生孢梭菌菌液阳性对照管,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分依诺沙星
...为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置50ml量瓶中,各加茜素氟蓝试液10ml,摇匀,再各加12%醋酸钠的稀醋酸溶液3ml,硝酸亚铈试液10ml,并加水稀释至刻度,摇匀,在暗处放置1小时,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分