甲硝唑阴道凝胶
...作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。【药代动力学】据文献报道,12名健康受试者单次阴道内用甲硝唑凝胶5g(相当于甲硝唑37.5mg)。在使用后6~12小时,甲硝唑的平均血药峰浓...
药品说明书注射用奥沙利铂
...品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给...
药品说明书注射用奥沙利铂
...品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给...
药品说明书;抗肿瘤类磺胺林片
...后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿...
药品说明书;抗感染药磺胺林片
...后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60%~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自...
药品说明书羟基脲片
...氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,CFS...
药品说明书;抗肿瘤类羟基脲片
...氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制DNA的合成。本品进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学...
药品说明书硫糖铝混悬液
...。在酸性环境下,可解离出硫酸蔗糖复合离子,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜,促进溃疡的愈合;硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、胆汁酸...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中,浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。【药代动力学】本品静...
药品说明书