卡比马唑片(甲亢平)
...】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低...
药品说明书;激素类及内分泌类丁溴东莨菪碱胶囊
...ɑnɡdɑnɡjiɑnJiɑonɑnɡ本品是东莨菪碱的丁基化季铵盐(溴化物),其化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧烷基托哌的溴化物。结构式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书;抗感染药马尿酸乌洛托品片
...充大量维生素C(每日4g以上)、盐酸、精氨酸,亦可给予氯化铵或二磷酸钠(肾功能受损者给予大剂量氯化铵可造成代谢性酸中毒,故禁用;肝功能损害者亦禁用)以使尿液酸化。3.本品与碳酸氢钠一起服用可减轻不良反应,...
药品说明书琥乙红霉素片
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...H7NO2S·HCl·H2O)0.145gL-色氨酸(C11H12N2O2)1.0gL-酪氨酸(C9H11NO3)0.5g氯化钙(CaCl2·2H20)0.368g氯化钾(KCl)0.375g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.37g氢氧化钠(NaOH)2.0g氢氧化钾(KOH)0.84g焦亚硫酸钠(Na2S2O5)0.3g【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】在...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...后作深部肌内注射。(2)静脉注射:用灭菌注射用水、氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每0.5g药物稀释成约20ml,缓缓注射。(3)静脉滴注:将1次用量溶于适量的5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液或氨基酸输液中,于30分钟内...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低...
药品说明书;激素类及内分泌类