格列齐特胶囊
...本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助...
药品说明书氯霉素胶丸
...剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫...
药品说明书西咪替丁口服乳
...252.34【性状】【药理毒理】为一种H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明...
药品说明书格列齐特胶囊
...本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。【...
药品说明书蒿甲醚片
...,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各类疟疾的治疗,包括抗氯喹恶性疟的治疗,如恶性疟和间日疟。【用...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适用于各型疟疾,但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。【用...
药品说明书溴新斯的明片
...加胃酸分泌,在食道明显弛缓和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.8...
药品说明书羟基脲片
...原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏...
药品说明书;抗肿瘤类水杨酸毒扁豆碱眼膏
...本品为淡黄色或黄色的软膏。【药理毒理】本品能可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。局部点眼能缩小瞳孔,降低眼压,收缩睫状肌而引...
药品说明书