司坦唑醇片
...其化学名称为:主要成分:司坦唑醇,其化学名称为:17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。其结构式为:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用帕米膦酸二钠
...形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长可达3...
药品说明书十一酸睾酮注射液
...学名称为:主要成分为:十一酸睾酮,其化学名称为:17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。其结构式为:分子式为:C30H48O3分子量:456.71【性状】本品为几乎无色或微黄色澄明油状液体。【药理毒理】雄激素类药。本品为睾酮的...
药品说明书;激素类及内分泌类格列吡嗪胶囊
...理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学...
药品说明书甘磷酰芥片
...音:Ganlinxianjiepian本品主要成分及其化学名称为:N,N-双-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。其结构式为:分子式:C12H24Cl2N3O5P分子量:392.22【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物,属环磷酰...
药品说明书;抗肿瘤类氟尿嘧啶栓
...啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后...
药品说明书利巴韦林含片
...音:LibaweilinHanpian本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。其化学结构式为:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为淡黄色口含片,气香,味甜。【药理毒理】1.药理广谱抗病毒药。...
药品说明书甲睾酮片
...称为:主要成分为:甲睾酮,其化学名称为:17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮。其结构式为:分子式为:C20H30O2分子量:302.46【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官及副性征...
药品说明书;激素类及内分泌类硝酸甘油控释口颊片
...儿童。【药物相互作用】与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可增强本类药物的降血压效应。应注意避免血压过低。【药物过量】过量可引起颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。...
药品说明书;呼吸系统类