米非司酮片
...,化学名为11β梉4—(N,N—二甲胺基)]苯基?7β楐腔鶙17α棧?—丙炔基)棿歧迼4,9—二烯?—酮。化学结构式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素...
药品说明书甘露聚糖肽片
...:MannatideTablets汉语拼音:GanlujutangtaiPian本品主要成分为α-甘露聚糖肽其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为类白色片【药理毒理】药理作用:药理实验证明,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌...
药品说明书氯霉素注射液
...e本品主要成分为氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或微带黄色的澄明液体。【药理毒理】本品在体外具广谱...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]依替菲宁注射液
...静脉注射后血液中的清除为二项指数曲线,血浆清除t1/2α和t1/2β分别为0.93分钟和57.47分钟。3~5分钟肝脏清晰显影,左、右肝管于5~10分钟后显影,15~30分钟胆囊、胆总管及十二指肠开始出现放射性,充盈的胆囊在胆囊收缩后或...
药品说明书卡莫司汀注射液
...语拼音:Kamositing本品主要成分及其化学名称为:1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲。其结构式为:分子式:C5H9Cl2N3O2分子量:214.05【性状】本品为淡黄色的澄明液体【药理毒理】本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链,亦有可能...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丙卡巴肼肠溶片
【药品名称】通用名:盐酸丙卡巴肼肠溶片曾用名:甲基苄肼商品名:英文名:ProcarbazineHydrochlorideEnteric-CoatedTablets汉语拼音:YanusuanBingkabajingChangrongPian本品化学名称为:N-(1-甲基乙基)-4-[(2-甲基肼基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐。其结...
药品说明书;抗肿瘤类马蔺子素胶囊
...力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...g本品主要成分为氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】本品在体外具广谱抗微生物作用,包...
药品说明书;抗感染药