氯霉素注射液
...白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼...
药品说明书氮甲片
...肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现...
药品说明书;抗肿瘤类氨苯砜片
...服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,血消除半衰期(t1/2b)为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...疟原虫红外期虫体与组织细胞一起置伯氨喹溶液中培养8小时,电镜观察可见,伯氨喹可使疟原虫线粒体形态发生改变,表现为线粒体肿胀,并出现胞浆空泡。该药能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。伯氨喹在...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓度较青年人持久;...
药品说明书富马酸亚铁片
...腹痛,以致血压降低、代谢性酸中毒,甚至昏迷。24~48小时后,严重中毒可进一步发展至休克及血容量不足,肝损害及心血管功能衰竭。患者可有全身抽搐。中毒后期症状有皮肤湿冷、紫、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速。...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓度较青年人持久;...
药品说明书异烟肼片
...织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0%~10%。口服1~2小时血药浓度可达峰值,但4~6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主...
药品说明书阿苯达唑片
...可透过血脑屏障,脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为...
药品说明书洛芬伪麻片
...白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。该复方制剂中的盐酸伪麻黄碱成分口服后吸收快,60mg/次在1...
药品说明书