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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...记录，存档备查。第三十一条医疗机构应当按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定，指定专门人员负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的，应当按照规定及时上报，同时采取有效措施...
管理办法；法规文件 -
主动脉瓣病变人工机械瓣置换术临床路径（2011年版）
...况而定。（九）术后住院恢复≤13天。：1.术后早期持续监测，观察生命体征。2.必须复查的检查项目：血常规、血电解质、肝肾功能、抗凝监测、心电图、胸部X线平片，超声心动图。3.抗菌药物：按照《抗菌药物临床应用指导原...
临床路径；2011年版临床路径 -
公立医院高质量发展评价指标（试行）
...基本信息：《公立医院高质量发展评价指标（试行）》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2022年6月29日《关于印发公立医院高质量发展评价指标（试行）的通知》（国卫办医发〔2022〕9号）发布。发布通知：关于印发公立医...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
主动脉瓣病变人工生物瓣置换术临床路径（2011年版）
...况而定。（九）术后住院恢复≤13天。：1.术后早期持续监测治疗，观察生命体征。2.必须复查的检查项目：血常规、血电解质、肝肾功能、抗凝监测，心电图、胸部X线平片，超声心动图。3.抗菌药物：按照《抗菌药物临床应用指...
临床路径；2011年版临床路径 -
小肠间质瘤临床路径（2011年版）
...008年7月第7版）、《NCCN软组织肉瘤临床实践指南》（美国国家癌症协作网，2010年第2版）。1.有以下临床表现者须高度警惕有小肠间质瘤的可能性：（1）原因不明的小肠梗阻，或反复发作的不完全性小肠梗阻，并可以除外术后肠...
临床路径；2011年版临床路径 -
保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...nhézhǐnán《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围：本指南适用于指导中华人民共和国境内保健...
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卫生部业务主管社会团体登记管理办法
...法独立自主地开展各项活动和管理内部事务。卫生部根据国家有关法律、法规，对社会团体的有关工作进行指导和监督，并维护社会团体的合法权益。第四条社会团体要积极开展有关业务活动，在开展活动时要严格遵守国家有关...
法规文件 -
化妆品生产企业原料供应商审核指南
...ngshěnhézhǐnán《化妆品生产企业原料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]186号发布。化妆品生产企业原料供应商审核指南一、适用范围：本指南适用于指导中华人民共和国境内化妆品生...
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医疗机构从业人员行为规范
...二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。第二十五条认真履行医师职责，积极救治，尽职尽责为患者服务，增强责任安全意识，努力防范和控...
法规文件 -
难治性青光眼睫状体冷冻术临床路径（2011年版）
...药、疾病护理等）□入院护理评估□执行医嘱、生命体征监测□执行医嘱、生命体征监测、观察术眼情况□健康宣教：术前、术中、术后注意事项□术后心理与生活护理病情变异记录□无□有，原因：□无□有，原因：护士签名...
临床路径；2011年版临床路径