2010年版药典一部附录Ⅶ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùⅦ《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅶ附录ⅦA相对密度测定法:相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。纯物质的相对密度...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅳ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅣ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅳ分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录XVII
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùXVII《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录XVII附录XVIIA抑菌剂(防腐剂)效力检查法指导原则:抑菌剂(防腐剂)效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性,以评价最终产...
2010年版药典附录2010年艾滋病防治项目管理方案
...IDS疗效评价分期标准及指标体系》,对中医药治疗艾滋病临床疗效进行评价;在完善《中医药治疗艾滋病项目临床技术方案(试行)》基础上,国家中医药管理局会同卫生部共同制定艾滋病临床中西医结合综合治疗方案;各级中...
法规文件;管理方案2010年版药典一部附录Ⅲ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùⅢ《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅲ成方制剂中本版药典未收载的药材和饮片附录Ⅲ成方制剂中本版药典未收载的药材和饮片:一点红为菊科植物一点红Emiliasonchifolia(L.)DC.的干燥全草...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录Ⅷ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùⅧ《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅷ附录ⅧA免疫印迹法:本法系以供试品与特异性抗体结合后,抗体再与酶标抗体特异性结合,通过酶学反应的显色,对供试品的抗原特异性进行...
2010年版药典附录2010年版药典二部二部附录XIV
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùèrbùfùlùXIV《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XIV生物检定统计法一、总则:生物检定法是利用生物体包括整体动物、离体组织、器官、细胞和微生物等评估药物生物活性的一种方法。它以...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录Ⅴ
...制剂溶解所用的适当方法应与其制剂使用说明书中注明的临床使用前处理的方式相同)。有真空度的供试品,待供试品即将完全溶解时,破其真空,照上述方法检查;无真空度的供试品,待供试品完全溶解后,照上述方法检查。...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录Ⅶ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùⅦ《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅶ附录ⅦA磷测定法:本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵,遇还原剂即生成蓝色物质(...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅵ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅥ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅵ附录ⅥA相对密度测定法:相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。纯物质的相对...
2010年版药典附录