健骨灵胶囊质量标准的研究
...发基地提供。2方法与结果2.1定性鉴别取本品内容物0.3g,精密称定,加甲醇10ml,超声10min,放冷,滤过,作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品,加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第1期余甘子叶中的没食子酸的定性定量分析研究
...见图2~3。 2.2.3提取条件的选择取同一批余甘子叶,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%的甲醇水溶液30ml,密塞,称定重量,分别按不同的时间超声处理,放冷,用50%甲醇水补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文浸出物测定法
...4g,称定重量(准确至0.01g),置250~300ml的锥形瓶中,精密加入水100ml,塞紧,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录复方黄连素片含量测定方法
...不低于3000。供试品溶液的制备:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,取1片的量,精密称定,置250ml烧杯中,加沸水约150ml使溶解,稍冷后加入稀盐酸3ml,搅匀,放冷,转移至250ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,离心(转速为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定金丹前列片中淫羊藿苷的含量
....5,理论塔板数均大于1200。 2.2对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒重的淫羊藿苷对照品9.866mg,置10ml容量瓶中,加入50%甲醇稀释至刻度,摇匀,得到浓度为0.9866mg/ml的淫羊藿苷储备液;精密吸取淫羊藿苷储备液适量,用50...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量
...实现基线分离。结果见图1~2。 2.2对照品溶液的制备精密称取羽扇豆醇对照品适量,置于25ml量瓶中,加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(0.158mg/ml)。 2.3供试品溶液的制备取安痛藤粉末(过60目)约2g,精密称定,置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量
...黄芩峰计算应不低于3000。 2.1.1对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4h的黄芩苷对照品适量,加50%甲醇制成每毫升含30μg的溶液,即得。 2.1.2供试品溶液的制备 取丸剂,研细,精密称取1.8g置具塞锥形瓶中,精...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文知柏地黄丸含量测定方法
...4000。供试品溶液的制备:取本品水蜜丸,研碎,取0.7g,精密称定,或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取约1g,精密称定。置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例正清风痛宁中青藤碱的含量测定
...定其含量。本法较非水滴定法具有操作简单,结果准确,精密度高,重现性好等特点。因此,更能适应当前对药品质量控制的要求。1实验器材及色谱条件1.1仪器Waters高效液相色谱仪,6000汞,SPD-10A紫外检测器,C-R2AX数据处理机。...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期复方可待因口服溶液
...磷酸可待因对照品约79mg,盐酸麻黄碱对照品约105mg,分别精密称定,置同一25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置20ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分