2010年版药典二部附录Ⅱ
...附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”)药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定...
2010年版药典附录三级综合医院评审标准(2011年版)
...听似、看似)药品有严格的贮存与使用要求,并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。(二)处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程...
评审标准国家基本药物目录管理办法(暂行)
...部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...iàngguǎnlǐguīfàn第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单...
法规文件同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...—2002》。2.能够进行心、肺、脑抢救复苏,有氧气通道、麻醉机、除颤仪、吸引器等必要的急救设备和药品。3.配备取、植皮术及皮肤加工等相关器械,如电动取皮刀、滚轴取皮刀、鼓式取皮机、皮肤拉网机等。(五)重症医学...
公文;医疗技术管理规范重性精神疾病信息管理办法
...ngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理办法》由卫生部于2012年6月20日卫办疾控发〔2012〕81号印发,自2012年6月20日起实施。重性精神疾病信息管理办法为规范重性精神疾病信息管理与利用,确保患者信息安...
法规文件职业病诊断质量控制规范
...《国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知》(国卫办职健函〔2021〕173号)发布,自公布之日起施行。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知国卫办职健...
词条;法规文件;职业卫生;职业病医院感染管理办法
拼音:yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎ《医院感染管理办法》2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过。2006年7月6日发布,自2006年9月1日起施行。医院感染管理办法第一章总则:第一条为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提...
医院;医院感染甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发,自2008年12月18日起,《甘肃省食品药品监督管理局医疗...
法规文件;医疗器械疼痛综合管理试点工作方案
...在疼痛治疗中的作用。医院应加强对相关专业医务人员(麻醉科医师、疼痛科医师、各相关科室医务人员)的临床培训、模拟演练和考核测评,提升疼痛诊疗水平,为患者提供高质量的疼痛诊疗服务。(三)探索建立院内激励机...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案