安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...者经营质量管理规范认证证书的复印件;(三)进口药品注册证或者医药产品注册证、医疗器械注册证的复印件;(四)药品检验报告书、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件;(五)药品或者一次性使用无菌...
管理办法;法规文件中国护理事业发展规划纲要(2011-2015年)
...展。护士队伍数量大幅度增加。截至“十一五”末,我国注册护士总数达到205万,较2005年增长了52%,是历史上护士数量增长最快的时期。每千人口护士数从2005年的1.06提高到2010年的1.52。医院的医护比由2005年的1:0.97提高到2010年...
冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...馈相关省级食品药品监管部门。(四)相关企业按照产品注册申报程序及有关要求开展产品研发和相关试验验证等工作,准备相关申报资料,提出产品注册申请。国家食品药品监督管理局按照“程序不减、标准不降”的原则,加...
法规文件性别重置技术管理规范(2017年版)
...稳过渡,我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士,中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会,认真研究起草了15个限制类技术管...
公文;医疗技术管理规范The Lancet
...论是早期还是后期试验,均在世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册中心注册(参阅《柳叶刀》2007;369:1909–11)。本刊也鼓励作者在注册时和招募第一个受试者之前向公众充分说明最少20项试验注册数据包(参阅《柳叶...
期刊柳叶刀
...论是早期还是后期试验,均在世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册中心注册(参阅《柳叶刀》2007;369:1909–11)。本刊也鼓励作者在注册时和招募第一个受试者之前向公众充分说明最少20项试验注册数据包(参阅《柳叶...
期刊已上市中药变更研究技术指导原则(一)
...究的责任主体,需根据本指导原则的基本要求,以及药品注册管理的相关规定,根据产品的特性开展研究验证工作。本指导原则仅从技术评价角度阐述对已上市中药进行变更时应考虑进行的相关研究验证工作。本指导原则中提及...
药品广告审查发布标准
...媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。第六条药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书...
法规文件马庆军
...康卫士、北京大学优秀共产党员标兵、北京大学第三医院骨科副主任、主任医师、教授、博士生导师,著名的骨科专家。马庆军从医30年,始终以救死扶伤、治病救人为己任,潜心医疗事业,治愈重症无数。他淡泊名利,真诚关...
人物百科;现代居民健康卡生命周期管理办法
...健康卡发行和应用的授权管理:(一)卫生部居民健康卡注册管理中心(以下简称注册管理中心)负责具体工作;负责审核芯片提供机构、卡片操作系统提供机构、密钥管理系统提供机构、终端提供机构和制卡机构的资质。(二...