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马吲哚片
...胺类食欲抑制剂，它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重，同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸...
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萘啶酸片
...性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。【药代动力学】口服后自胃肠道迅速吸收，部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。...
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那敏伪麻胶囊
...阻断组胺(HI)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药有协同作用。【药代动力学】伪麻黄碱服用2～3小时可达峰浓度，氯苯那敏吸收较慢，约3～6小时达峰，两药主要在肝代谢，代谢物及原形药主要从肾排出。【适应症】用于减轻由...
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盐酸普罗帕酮片
...色或类白色片。【药理毒理】（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...】本品为胶囊剂【药理毒理】（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书；心血管系统用药 -
布洛芬泡腾片
...白色片。【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速，达峰时间（tmax）为（0.68±0.26）h，峰浓度（Cmax）为（52.00±9.12）...
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萘普生胶囊
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同...
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萘普生颗粒
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同...
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沙芬伪麻咀嚼片
...类白色片。【药理毒理】本品具有镇咳和减轻鼻黏膜充血作用。配方中氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，有较强的镇咳作用，但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱可选择性地收缩鼻咽部黏膜毛细血管，减轻黏膜充血及肿胀。【药代动力学...
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盐酸普罗帕酮片
...色或类白色片。【药理毒理】（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0．5～1mg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
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