易拉地平
...响。伊拉地平的药代动力学:口服吸收,肝脏首关代谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合率>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。...
依拉地平
...响。伊拉地平的药代动力学:口服吸收,肝脏首关代谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合率>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。...
药物代谢动力学
...首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环量,叫做首关消除(firstpasselimination)。多数药物口服虽然方便有效,但其缺点是吸收较慢,欠完全,不适用于在胃肠破坏的,对胃刺激大的,首关消除多的药物,也不适用于昏迷及婴儿...
全乐宁
...,最常用的平喘药。体内过程:口服易吸收,但存在肝脏首过代谢,约在2.5小时血浓度达峰值,吸收药量的76%在3天内由尿排出,4%由粪便排出,半衰期为2.7-5小时。本品吸入由支气管吸收,维持3-6小时,吸收药量72%由尿排出,...
卤加比
...药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分通过酰氨基水解成对应的羧酸,也具有活性。约95%与血浆蛋白结合。主要以代谢物随尿排出。t1/2约为10~12h。卤...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物息斯敏
...。阿司咪唑的药代动力学:口服后发生广泛的首关代谢(首过代谢)。口服给药吸收快tmax为0.5~1h。主要分布于肝、肺、肾脏等,不易通过血-脑脊液屏障,服药后1~8h可达原形药的最大组织浓度,每天给予10mg1次,在1~2周内达...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒消除对妇女的暴力行为国际日
...ternationalDayfortheEliminationofViolenceagainstWomen每年的11月25日为消除对妇女的暴力行为国际日。关于消除对妇女的暴力行为国际日:1999年,联合国大会指定11月25日为消除对妇女的暴力行为国际日。暴力侵害妇女和女孩,是一个带有普...
健康日WY22811
...学:口服后迅速吸收,0.5~2h可达血药峰值。由于广泛的首过代谢,其生物利用度很低(8.69%)。肌内注射后30min可达血药峰值。血浆蛋白结合率较低(仅27.1%)。t1/2平均为2h。美普他酚在体内广泛代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸...
匹莫齐特
...学:口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物凯他舍林
...的药代动力学:酮色林口服后生物利用度约为50%。约1/2在首过肝脏时被摄取和清除。蛋白结合率约95%。t1/2约14h。大部分从肾排出,几乎全为代谢物。酮色林的适应证:用于高血压的治疗,老年患者疗效较青年者为长,长期应用...