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诺拉替坦
...依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓...
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那拉曲普坦
...依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓...
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辛伐他汀
...伐他汀的药代动力学：口服吸收较完全（80%），在肝脏内首关效应强，食物的存在不影响其吸收。辛伐他汀为无活性的前体药，口服后主要在肝脏转变成有活性的β-羟酸形式，其中95%与血浆白蛋白蛋白相结合，只有5%口服剂量的...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物 -
盐酸米贝地尔
...口服吸收良好，不受食物影响。血药浓度达峰时间为1h。消除t1/212～14h，生物利用度约90%，且随剂量增加而升高。静脉注射给药时，吸收t1/26h，消除t1/213h，消除率随剂量增加而减少。盐酸米贝地尔主要在肝脏代谢，分泌进入胆汁...
循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物 -
那拉曲坦
...依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
脑复智
...表观分布容积V/F（c）为（27.45±21.16）～（36.18±28.73）L。消除半衰期tl/2为（3.34±1.59）～（4.74±1.41）h，总清除率Cl（8）为（6.78±5.50）～（11.65±5.40）L/h，药物消除较迅速。服药后48h内约40%的原型药经尿中排出。老年组和青年组排...
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颈椎骨折脱位
...间内通过牵引复位或手术撬拨首先恢复椎管的正常形态，消除对脊髓的压迫，避免脊髓变性水肿的加剧，并通过牵引维持对立。消除椎管内致压因素尽管通过牵引可以恢复力线，但椎体骨折片、椎板塌陷及椎间盘组织后突等仍有...
疾病 -
奥拉西坦
...表观分布容积V/F（c）为（27.45±21.16）～（36.18±28.73）L。消除半衰期tl/2为（3.34±1.59）～（4.74±1.41）h，总清除率Cl（8）为（6.78±5.50）～（11.65±5.40）L/h，药物消除较迅速。服药后48h内约40%的原型药经尿中排出。老年组和青年组排...
神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；神经营养药；药物 -
海带根
...控制33例（16.5％），显效69例（29.5％）。对咳、喘、痰及消除或减轻肺部罗音均有一定的疗效，尤其是止咳及消除湿罗音疗效较明显。多数病人于服药后第1天即可见效，3～4天生效例数达高峰；罗音消减的例数则于第3至第5天较...
中医学；中药学；中药材 -
洛特
...-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%与血浆蛋白结合，仅5%进入体循环，70%由肝脏排入胆汁，洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄，不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐他汀...