甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...yīliáoqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械...
法规文件;医疗器械计划生育药具工作管理办法(试行)
...为加强计划生育药具管理和服务工作,依法保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条各级人口和计划生...
法规文件云南省药品管理条例
...条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国药品管理法实...
管理条例;法规文件新食品原料申报与受理规定
拼音:xīnshípǐnyuánliàoshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《新食品原料申报与受理规定》由国家卫生计生委于2013年10月15日国卫食品发〔2013〕23号印发。新食品原料申报与受理规定第一章总则:第一条为规范新食品原料申报与受理工作,根...
新食品原料;法规文件保健食品
拼音:bǎojiànshípǐn保健食品是指“表明”具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,可能具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。保健食品的定义GB16740-97《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义...
器质性精神障碍(非痴呆)临床路径(2017年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定了23个专业202个病种的临床路径。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://WWW.cma.org.cn/kjp...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径医疗机构药品监督管理办法(试行)
...shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强医疗机构药品质量...
管理办法;法规文件医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...nicalDecisionSupportSystem,以下简称CDSS)应用管理,提升医疗安全和质量,保证医患双方合法权益,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》等,制定本规范。第二条实施CDSS的二级以上综合医院、...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...规定。法律、法规另有规定的,从其规定。第三条市、县食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械的监督管理工作。市、县质量技术监督部门对本行政区域内列入依法管理和强制检定计量器具目录中的医疗器械的...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...第一条为了加强对中医坐堂医诊所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中医药服务,根据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医...
管理办法;法规文件