不同提取工艺条件对舒脉宁注射液质量的影响
...醇量达70%,静置48h,滤过,回收乙醇,加水至50ml,115℃灭菌35min,静置,滤过,加0.5%活性炭,煮沸10min,滤过,加水至50ml,灌装,即得。2.2提取时间对工艺的影响取生药共5份,分别加水300ml,加热回流3次,每次分别为10、20、30...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知
... 生产用水源水应符合饮用水标准,纯化水、注射用水及灭菌注射用水应符合现行《中国药典》标准。 1.1.4 生产用器具 直接用于生产的金属或玻璃等器具,必须专用,并经过严格清洗及去热原质处理或灭菌处理。 2...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规直角针气管内留置给药治疗呼吸系统疾病的护理
...病人具体情况决定滴药的次数,一般为每日1~2次,点滴间歇期直角针留置,留置时间为12~72h。 点滴间歇期不用肝素帽锁针,将专用塑料小塞堵住直角针针栓,外裹无菌纱布,然后将其固定于患者颈侧或上胸部,病人活动...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;护理学6周间歇负重游泳运动对大鼠海马cAMP浓度影响的实验研究*
...降趋势,与对照组相比差异有非常显著性(P<0.01)。结论6周间歇负重游泳运动对大鼠海马cAMP的表达有一定的影响,并具时效性。【关键词】间歇运动;大鼠;海马;第二信使cAMP0.05);at240mincAMPconcentrationwasatthepeak,comparedwiththecontrolgroupwiths...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第4期注射用果糖二磷酸钠
...的方法进行检查,均应符合规定。无菌:取本品1瓶,加灭菌注射用水50ml溶解后,用薄膜过滤法依法检查(按中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其他:除澄明度检查,每瓶中含白块或色点总数不超过15个外,应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分多维元素片
...的两种浓度的供试品溶液和五种浓度的对照品溶液于121℃灭菌5分钟,立即冷却,滴加菌液,混匀,于37℃培养20~24小时,取出,用浊度计或用分光光度计于530nm波长处,测定其透光率(取三份的平均值),同时用未经接种的检定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分分娩时保护会阴的方法及要点
...,多巡视,多做一些思想疏导,关心、体贴产妇。在宫缩间歇期多与产妇交谈,既能分散其注意力以减少疼痛,又能让其感到住院与在家一样,从而消除产妇的恐惧心理,与助产人员密切配合,说出心里话,以便助产人员针对问...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第20期四、无菌动物技术
...健康动物用麻醉药品或拉断颈椎处死后,立即浸泡在37℃灭菌液中,送进无菌室(或无菌隔离器),按无菌手术进行剖腹,切除带胎子宫(子宫内首先应无菌),将其浸入消毒液里并立即输送到另一只隔离器中,切开子宫取胎,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学注射用促肝细胞生长素
...空白对照之比,活性倍数不得低于1.70。异常毒性取,加灭菌生理盐水制成每1ml中含5mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。 含量测定: 作用与用途:用于严急性重症肝炎...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分生脉拆方系列注射液的制备及质量标准研究
...过,滤液加注射用水至1000mL,调节药液pH值至7.5,滤过,灌封,灭菌,即得。 2.2麦冬注射液取麦冬312g,加水煎煮3次,每次40min。合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入乙醇进行2次醇沉,第1次使含醇量达80%,第2次使含醇量达85%。滤过,合并...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例