萘普生钠片
...吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为代谢产物,少量原形。约有3%自粪便排出,1%...
药品说明书氯贝丁酯胶囊
...为:氯贝丁酯。其化学名称为:2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯结构式:分子式:C12H15ClO3分子量:242.70【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过降低极低密度脂蛋白,达到降血脂的目的,...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...-酮盐酸盐其结构式为:分子式:C22H26N2O4S·HCL分子量:450.99【性状】本品为白色片【规格】30mg【贮藏】遮光、密封保存【药理毒理】药理作用1.本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关...
药品说明书;心血管系统用药盐酸地尔硫䓬片
...酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为白色片【药理毒理】药理作用(1)本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。(2)本品可以有效地扩张心外膜和...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制:本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...5H)-酮盐酸盐。结构式:分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...5H)-酮盐酸盐。结构式:分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色小颗粒。【药理毒理】药理作用本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效...
药品说明书非洛地平缓释片
...最大建议人用剂量的28倍),雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。致突变实验非洛地平在体外Ames微生物致突变试验和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg(最大建议人用剂量的50...
药品说明书