医疗机构药品监督管理办法(试行)
...产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复...
管理办法;法规文件医疗器械监督管理条例
...料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。第十一条申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人...
法规文件食品相关产品新品种申报与受理规定
...部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料;(三)中文译文应当有中国公证机关的公证。第六条除官...
法规文件麻醉药品管理办法
...,种植或生产单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定...
法规文件磺胺醋酰
...体及眼内组织而达到较高的浓度,30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜,5min后在角膜的浓度可达0.1%,故可作为真菌性角膜炎的辅助治疗。在角膜上皮缺损时吸收则显著提高,房水浓度可高达950μg/ml。电离子导入疗法能使磺胺醋酰对...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法
...,为村民提供便捷的医疗卫生服务。第二十四条乡村医生收入由基本公共卫生服务补助、基本药物专项补助、岗位补助以及承担的其他医疗卫生服务相关补助、医疗收入等组成。省人民政府应当制定乡村医生岗位补助标准,建立...
法规文件;医疗机构管理;基层政策文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...制造商在质量跟踪报告中提供以下信息:已注册产品市场销售情况,包括产品销售量,如果产品型号间差异较大时,应提供不同型号产品销售情况;根据产品临床适用范围/适应证详述产品上市后临床随访情况;详述产品上市后所...
法规文件校园食品安全守护行动方案(2020—2022年)
...营行为。2.严格落实供餐单位、校园周边餐饮门店和食品销售单位食品安全主体责任,严厉查处无证经营和超范围经营行为。3.严厉查处采购、销售或加工制作腐败变质、霉变生虫等感官性状异常和超过保质期等食品和食品添加...
学校卫生;食品安全;法规文件疫苗流通和预防接种管理条例
...部门、药品监督管理部门制定。第十七条疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;销售进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料;进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用卫生标准...
法规文件