健朗晨
...1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物(如酮康唑)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物...
奥丽娜
...503A4酶活性的药物时要慎重。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可...
诺美亭
...503A4酶活性的药物时要慎重。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可...
西丽亭
...503A4酶活性的药物时要慎重。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素;诱导药有利福平、大环内酯类抗生素、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松。4.西布曲明与单胺氧化化酶抑制药合用时,可...
布司必隆
...用减弱。9.丁螺环酮与降血糖药合用可增加心血管系统的毒性。10.氯氮平与丁螺环酮合用,可增加胃肠道出血和高血糖症的危险性。11.丁螺环酮与单胺氧化化酶抑制药合用,可能发生高血压危象。12.曲唑酮与丁螺环酮合用,可能...
喷托拉唑
...1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物(如酮康唑)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物...
泮立苏
...1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物(如酮康唑)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物...
潘克洛克
...1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物(如酮康唑)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物...
艾力达
...1.与CYP3A4的抑制药(如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑,红霉素等)同用,可抑制伐地那非在肝脏的代谢,使其血药浓度升高,半衰期延长,不良反应(如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起...
泮托拉唑
...1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物(如酮康唑)的吸收,这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其他药物...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂