布地奈德/福莫特罗
...影响。单用布地奈德,吸入后30min达血药浓度峰值。吸入给药的生物利用度约为39%。总蛋白结合率为90%,分布容积为3L/kg。在肝脏广泛代谢,60%以代谢物形式经肾随尿排出。清除半衰期为2~3h。单用福莫特罗,吸入后1~3min起效,...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物抗精神病药
...以下几种。(1)氯丙嗪:可口服、肌内注射、静脉注射给药。口服给药:小剂量开始,缓慢加量,急性期治疗有效剂量为200~600mg/d,常用有效剂量为400mg/d。维持治疗剂量可酌减。注射给药:当患者处于严重精神病状态,或高度...
托特罗定
...不清楚托特罗定是否经人乳分泌。原形药物的排泄率不到给药量的1%,5%~14%以活性DD01回收,尿液中回收的羧基代谢物和去烷基代谢物分别为51%和29%。静脉给药的总体清除率为9.5~45L/h,口服给药的总体清除率为5.7L/(kg·h)。托...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物盐酸尼非卡兰
...时曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,t1/2β为1.53~2.07h。给药后24h,尿中原形药物浓度为给药量的30%,葡萄糖醛酸结合体约20%被排泄,其他代谢物的排泄率为3%。健康成年男子以0.4mg/kg的负荷剂量静注给药,其后以0.4mg/(kgh)和0....
溴长春胺
...出血尚未完全止血者。注意事项:在兔的实验中,大剂量给药有致畸作用,故妊娠妇女不应使用。慎用于脑梗死刚发作后、肝功能障碍或低血压的病人。在动物实验中有向乳汁移行的报道,故授乳妇女应避免给药,不得已给药时...
螺佐呋酮
...匹林引起的大鼠胃粘膜粘液分泌量的减少。4.大鼠腹腔内给药能抑制阿司匹林或乙醇引起的胃粘膜电位差下降及酸向胃粘膜逆向扩散。5.对牛蛙离体十二指肠能促进其粘膜分泌碱性液。6.大鼠幽门结扎后在十二指肠内给药,可抑制...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物泛福舒
...、疲劳、过敏反应等。细菌溶解产物的用法用量:1.口服给药:(1)预防和(或)巩固治疗:使用成人胶囊,一日7mg,空腹服用,一月连用10日,连用3个月为一疗程(即连服10日,停20日;再服10日,停20日;再服10日)。(2)急...
布地品
...为帕金森病的辅助治疗用药。步地品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31小时,主要经肝脏代谢,约60%药物由肾脏清除,其余经胆汁排泄。步地品的适应证:适用于帕金森病的治疗。注意事项:低血...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物信必可
...影响。单用布地奈德,吸入后30min达血药浓度峰值。吸入给药的生物利用度约为39%。总蛋白结合率为90%,分布容积为3L/kg。在肝脏广泛代谢,60%以代谢物形式经肾随尿排出。清除半衰期为2~3h。单用福莫特罗,吸入后1~3min起效,...
欧必亭
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...