甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...ng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)第一章总则:第...
法规文件;医疗器械药品技术转让注册管理规定
...的安全有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批,包括申报和审批的程序、资料、技术要求和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...的安全有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批,包括申报和审批的程序、资料、技术要求和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技...
法规文件香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定
...门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定》由卫生部依据《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排补充协议七》及《内地与澳门关于建立更紧密经贸关系的安排补...
法规文件诊断量表
...查的必要性及应注意事项,掌握适应证。方法:诊断量表规定了精神检查的范围,包括须检查的症状,询问的方法、顺序和过程。诊断检查应按照所规定的方式和程序进行。规定严格的定式检查,须完全按规定程序和方式提问,...
心理学与精神病学;量表异常毒性检查法
...系将一定剂量的供试品溶液注入小鼠体内或口服给药,在规定时间内观察小鼠死亡情况,以判定供试品是否符合规定的一种方法。供试用的小鼠应健康无伤,体重17~20g,在试验前及试验的观察期内,均应按正常饲养条件饲养。作...
高效液相色谱法
...能的柱液相色谱法。高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品,由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由积分仪或数...
色谱法;高效液相色谱法;分析化学;通用术语;理化检测术语含量均匀度检查法
...检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值X和标准差S①以及标示量与均值之差的绝对值A(A=│100-X|);如A...
糊剂
...。糊剂的质量要求:糊剂在生产与贮藏期间均应符合下列规定。一、糊剂选用基质应根据剂型的特点、药物的性质、制剂的疗效和产品的稳定性。基质也可由不同类型基质混合组成。二、糊剂基质应均匀、细腻,涂于皮肤或黏膜...
制剂通则;糊剂;中医学;中医外科学;中医皮肤科学;剂型冻干白喉抗毒素
...佐剂:应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。2.2免疫动物及血浆:2.2.1免疫动物:免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。2.2.2采血与分离血浆:按“免疫血清生产用马匹检疫和免...
生物制品;治疗类生物制品;抗毒素;白喉