WS/T 794—2022 输血相容性检测标准
...含红细胞的血液成分,主侧配血无凝集和无溶血;输注含血浆的血液成分,次侧配血无凝集和无溶血;RhD血型相同或不同,主、次侧配血均无凝集和无溶血。3.5不同型相容性输注transfusionofdifferentbloodtypeswithcompatiblecrossmatch献血者...
法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血埃替非巴肽
...。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。依替非巴肽的药代动力学:依替非巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh,可显...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;药物五色梅叶
...兔灌服叶6g/kg或毒素125mg/kg,可引起黄疸,厌食和便秘,血浆非结合型胆红素,尤其结合型胆红素增加,天冬氨酸转氨酶和酸性磷酸酶活性增加。光镜病理检查,肝细胞浊肿,肝门纤维化,胆管扩张并增生;肾小球间质细胞增生...
中医学;中药学;中药材木蝴蝶树皮
...治痈疮,湿疹。捣敷或煎水洗。化学成分:茎皮含木蝴蝶素(Oroxylin)、白杨素、黄芩苷元、高山黄芩素、黄芩苷元-7-葡萄糖醛酸苷、高山黄芩素-7-芸香糖苷。药理作用:树皮提取物可抗大鼠蛋清性炎症。白杨素对人鼻咽癌细胞...
中医学;中药学;清热利湿;消肿解毒;中药材普罗喹醇
...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...
美普定
...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...
普尼拉明
...心肌缺血。普尼拉明的药代动力学:口服吸收迅速,能与血浆蛋白高度结合。在肝脏代谢,代谢物主要经肾脏排泄、少量随粪便排出、半衰期约为7h。普尼拉明的适应证:对冠状血管有持续性扩张作用。另有促进侧支循环的作用...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;药物产科DIC
...,或称组织凝血活酶(tissuethromboplastin,TTP)释放入血,与血浆中的Ca2。和凝血因子Ⅶ形成复合物,启动外源性凝血系统。目前认为此时凝血系统的激活主要是通过TTP介导的。单核细胞或巨噬细胞和内皮细胞一样,当受到致病因子...
疾病;产科;分娩期并发症地昔帕明
...化成无活性的羟化物或与葡萄糖醛酸结合后自尿中排出。血浆清除率(Cl)为每小时0.68L/kg,年龄、性别对CL无显著影响。血浆t1/2为17~28h。此外,地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。地昔...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物依替非巴肽
...。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因凝血因子Ⅰ与GPⅡb/Ⅲa结合),可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。依替非巴肽的药代动力学:依替非巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh,可显...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;药物