自抗栓
...不吸收,必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)相结合,其他则被血细胞膜所吸附,并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与疗效有很大的个体差异。低分子肝素不...
飞梭霉素
...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学:口服后吸收快,血浆药物浓度高,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为2~3μg/ml。在体内分布广,可进入肝、肾、肺、脑等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍...
速避凝
...不吸收,必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)相结合,其他则被血细胞膜所吸附,并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与疗效有很大的个体差异。低分子肝素不...
对氨马尿酸(PAH)清除试验
...定。8:30,排尿弃去,记准时间,抽肝素抗凝血3~4ml,测血浆PAH浓度及红细胞比容。9:30收集前1h尿量,同时第二次抽4ml肝素抗凝血。检测尿及血标本PAH浓度,取2次血浆PAH平均值进行计算:参考值:RPF:600ml/min;RBF:1200ml/min。注...
医疗技术名佐本能
...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学:口服后吸收快,血浆药物浓度高,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为2~3μg/ml。在体内分布广,可进入肝、肾、肺、脑等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍...
2010年版药典三部附录Ⅹ
...以此定量测定重组链激酶的生物学活性。试剂:(1)人凝血酶溶液用生理氯化钠溶液配制成每1ml含100IU,于-20℃保存。(2)人纤溶酶原溶液用生理氯化钠溶液配成每1ml含0.5mg,于-20℃保存。(3)人纤维蛋白原溶液试验前配制,...
2010年版药典附录易抗凝
...的释放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。吲哚布芬的药代动力学:(尚不明确)吲哚布芬的适应证:用于动脉...
K-3920
...的释放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。吲哚布芬的药代动力学:(尚不明确)吲哚布芬的适应证:用于动脉...
WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...(Hematocrit)INR:国际标准化比值(InternationalNormalizedRatio)PT:凝血酶原时间(ProthrombinTime)vWF:血管性血友病因子(vonWillebrandFactor)5总体原则:5.1以患者为中心:应始终以促进围手术期患者获得良好结局为原则。5.2预防为主:WS/T796—20222...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血甲烯氧四环素
...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学:口服后吸收快,血浆药物浓度高,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为2~3μg/ml。在体内分布广,可进入肝、肾、肺、脑等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍...