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格雷西隆
...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
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埃索美拉唑
...为0.22L/kg体重，蛋白结合率为97%。单次给药40mg后血浆消除半衰期为0.8h，每天重复给药时为1.2h，总血浆清除率在单次给药后约为17L/小时，重复给药时为9L/小时，两次给药间药物清除完全，无浓度积蓄现象。因此，耐信的药动学具...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
康泉
...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
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格雷西隆盐酸盐
...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
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谷尼色创
...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
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哌拉西林/他唑巴坦
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物 -
格兰西龙
...度（Cmax）和曲线下面积（AUC）随剂量的增大而增大，而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
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老年播散性血管内凝血
...胞释放TFPI，对AT-Ⅲ的依赖性较小，出血的副作用较少，半衰期长，一般不需检测。但本药排泄主要通过肾，肾功能不全患者药物清除半衰期延长，故需谨慎应用，肾衰患者应用剂量可酌减至正常的1/3。LMWH（速必凝）正常剂量0.3...
老年病科；老年人血液系统疾病；老年人出血性疾病 -
抗栓酶
...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的药代动力学：蝮蛇抗栓酶清除半衰期为4h，在肝脏代谢，从肾脏及消化道排泄，24h后大部分从体内排出，48h排完。生物利用度10.9%，血浆半衰期1.12h，血浆清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的适应证：对治疗...