-
苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...随民族和地区而不同。北京大学医学院报告（1985）我国新生儿PKU的发病率为1/1.6万活婴，绝大多数为典型PKU，仅约1%为四氢蝶呤缺乏性PKU，PKU突变基因携带者的频率为1/65。病因：随着年龄的增大，摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的...
疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病 -
药物性呼吸衰竭
...由于神经肌肉阻滞、呼吸疲劳、肺水肿及严重支气管痉挛所致呼吸衰竭者，应用呼吸兴奋剂往往不但不能改善肺的通气，有可能反而增加呼吸肌的耗氧量，促使呼吸衰竭的发展，故不应使用。常用呼吸兴奋剂包括尼可刹米、二甲...
疾病；呼吸内科 -
醛固酮缺乏症
...的、慢性无症状高钾血症；先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由...
疾病；内分泌科 -
大脑性痉挛性麻痹
...多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美国，每年新增加约25000例脑瘫患者。可...
-
痉挛性脑瘫
...多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美国，每年新增加约25000例脑瘫患者。可...
骨科疾病；脊柱疾患；颈椎不稳定 -
血清苯丙氨酸
...测定。操作方法：同荧光显色法。正常值：荧光显色法：新生儿：73～206μmol/L；成人：46～109μmol/L。（2）离子交换层析法：新生儿：42～110μmol/L成人：37～88μmol/L化验结果临床意义：（1）高苯丙氨酸血症：是一组因先天性苯丙...
化验及医学检查；血液生化检查；氨基酸、氮化物、有机酸测定 -
磺胺药物
...，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲基异噁唑（SMZ）。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪基团取代便成为长效磺胺。若被5，6-二甲氧基嘧啶取代，其药...
-
五色梅叶
...g或毒素125mg/kg，可引起黄疸，厌食和便秘，血浆非结合型胆红素，尤其结合型胆红素增加，天冬氨酸转氨酶和酸性磷酸酶活性增加。光镜病理检查，肝细胞浊肿，肝门纤维化，胆管扩张并增生；肾小球间质细胞增生，肾小管变性...
中医学；中药学；中药材 -
药物作用
...(specificity)。药物作用特异性强的药物不一定引起选择性高的药理效应，二者不一定平行。例如阿托品特异性阻断M-胆碱受体，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有...
-
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）
...水疱疹、结节样皮疹及溃疡等，需与湿疹、脂溢性皮炎、新生儿红斑、单纯疱疹病毒感染、水痘、幼年黄色肉芽肿病等相鉴别。2.骨骼病变:：不同部位的骨质病变需鉴别的疾病有差异，如颞骨病变需与慢性中耳炎、乳突炎、胆脂...
词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；朗格罕细胞组织细胞增生症