唾液检查
...的理化刺激、机体对水的摄入量、情绪变化、环境因素、药物以及采集唾液的方法和时间等都全影响唾液的分泌速度和成分。因此唾液成分不够恒定。进行唾液分析必须严格控制实验条件,尤其是标本采集方法和时间,否则。实...
化验及医学检查冷热水效应
...,就不但不会降低自己的形象,反而会获得他人一个好的评价.当事业上滑坡的时候,不妨预先把最糟糕的事态委婉地告诉别人,以后即使失败也可立于不败之地;当不小心伤害他人的时候,道歉不妨超过应有的限度,这样不但...
心理学与精神病学胃癌规范化诊疗指南(试行)
....2强调治疗方案的规范化和个体化。8.4.1.3所选方案及使用药物可参照规范,并根据当地医院具体医疗条件实施。8.4.2疗效评价:化学治疗的疗效评价参照WHO实体瘤疗效评价标准或RECIST疗效评价标准(见附录4)。8.4.3常用药物和方...
法规文件;诊疗指南预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案
...孕产妇及所生儿童提供干预措施。:1.应用抗艾滋病病毒药物。:各级医疗卫生机构应当为艾滋病感染孕产妇及所生婴儿提供免费的抗艾滋病病毒药物。提供抗艾滋病病毒药物前,应当对孕产妇进行艾滋病症状观察、CD4+T淋巴细...
法规文件抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则
...shìshēnqǐnglínchuángshùjùshōujíjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则一、概述...
法规文件躯体症状障碍
...病问题;④重复检查;⑤避免体育活动等回避行为;⑥对药物副作用十分敏感;⑦对同样的症状反复看多位医生;⑧医患关系令医生感到很受挫折。躯体症状:了解症状的部位、性质、严重程度、频率、持续时间、诱因、加重/...
疾病;精神科;精神障碍;躯体症状及相关障碍二期临床试验
...考察确定新药的临床疗效,包括一种或数种适应症,评价药物的安全性,观察短期应用时的不良反应;验证短期应用的最适剂量;确定新药在患者身上的药物代谢动力学和生物利用度参数;适当研究剂量与效应的关系;初步研究...
药品技术转让注册管理规定
...生产批号的样品,保证受让方生产的药品和原药品质量的一致性。第三十条生产技术转让受让方的药品处方、生产工艺、质量标准等应当与转让方一致,不应发生辅料种类、用量和比例,以及重要生产工艺和工艺参数等影响药品...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...生产批号的样品,保证受让方生产的药品和原药品质量的一致性。第三十条生产技术转让受让方的药品处方、生产工艺、质量标准等应当与转让方一致,不应发生辅料种类、用量和比例,以及重要生产工艺和工艺参数等影响药品...
法规文件准确度
拼音:zhǔnquèdù英文:accuracy[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]准确度(accuracy)也称测量准确度(measurementaccuracy;accuracyofmeasurement)是指被测量的测得值与其真值间的一致程度。准确度指一个测量值与可接受的参考值间的一...
通用术语