减肥药奥利司他或存隐患已报120余例不良反应
国家食品药品监管局网站4日发布第36期药品不良反应信息通报,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注减肥药奥利司他的安全性问题,降低用药风险。 国家食品药品监管局建议消费者仔细阅读说明书,按说明书合...
药品天地;专业药学;药品不良反应护理程序在护理安全管理中的应用
...准确性,杜绝差错事故和护理并发症的发生;(3)加强药品管理,保证患者用药安全、有效;(4)建立与完善护患及家属之间的有效沟通,确保患者得到有效的治疗;(5)加强专科培训,提高业务技术水平及护理文件书写的内...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第10期医院如何开展药品不良反应监测工作
【摘要】2004年3月国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布了经修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》。加强药品不良反应(ADR)的监测已成为各级药品监督管理部门的重要职责,受到医师、药师、护师及广大医务工作...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第4期医院财务风险的管理及对策
...资金来源主要靠在医疗活动中产生的医疗卫生服务收入、药品、材料进销差收入以及其他经济活动中产生的其他收入和一部分财政拨款组成。为能使医院健康的发展,国有资产的保值增值,在社会效益和经济效益两不误的前提下...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第4期“制度+科技”引领医院纪检工作跨入信息化时代
...需下医务人员队伍的快速扩充;医疗器械的大量投入以及药品的广泛使用;二是新形势下腐败问题日趋复杂多样[1],复杂的社会文化环境成为产生腐败的诱因,在医疗行业内部,一些医务人员的思想上还没有足够的免疫力,拒腐防...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第1期国家食药监局:静脉注射给药途径风险较高
2011年药品不良反应/事件给药途径分布(图据药监局网站) 据药监局网站消息,日前,国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告指出,2011年药品不良反应/事件报告的给药途径以静脉注射为主,占55.8%...
药品天地;专业药学;药品不良反应泰格医药公司公告点评:与迪安诊断合作,合资共建中心实验室
...患诊断检验服务的临床诊断一体化服务平台,从而实现对药品临床研发流程的整体优化,泰迪合作更有望在临床大数据、药品上市后的临床监测等等方面充分合作,优势互补,充分发挥协同效应。泰格医药将进一步完善公司临床CRO布...
医药经济;生物技术;技术要闻国家药监局:抗抑郁药等4种药物存在不良反应
新华网北京7月8日电(记者王茜周婷玉)根据近期对国外药品不良反应监测信息的收集和分析,中国国家食品药品监管局8日对4种药物提出警示。 一是重组人红细胞生成素。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛指出,国外多项...
药品天地;专业药学;药品不良反应美国FDA称拜耳隐瞒心脏药物抑肽酶不良反应数据
东北网10月4日电据纽约时报报道,9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明,称德国制药巨头拜耳公司,有意向联邦药物管理官员隐瞒一项大规模临床试验的数据,该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol,...
药品天地;专业药学;药品不良反应卫生部近期下发医改5项重点方案
...册特殊审批管理规定正式颁布2009年1月8日上午,国家食品药品监督管理局举行1月例行新闻发布会。新闻发言人颜江瑛通报《药品注册特殊审批管理规定》情况以及药品不良反应信息。国家药监局:新药注册特殊审批管理规定正...
医学教育;校园动态;北京大学医学部