巳酮可可碱缓释片
...硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、6和12小时分别取溶液10ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分扑美伪麻片
...的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过;精密量以续滤液1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分克拉霉素片
...对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L醋酸钠缓冲液(无水醋酸钠82g,加水7500ml,用冰中华人民共和国国家药品监督管理局发布...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟康唑片
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,取续滤液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氨鲁米特片
...下鉴别法(1)、(3)试验,显相同的反应。 检查:溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以盐酸溶液(7→1000)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分西洛他唑片
...录24页)测定,在257nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以0.3%十二烷基磺酸钠溶液500ml溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,滤过,取续滤液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分那敏伪麻片
...时间均应与对应的对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以稀盐酸12ml加水至500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过;滤液照含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分头孢拉定片
...试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版附录60页第一法),以盐酸(0.1mol/L)为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方美沙芬片
...保留时间应与对照品的各主峰保用时间相同。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页,第一法),以盐酸溶液(9→1000ml)900ml为溶剂,转兰转速为每分钟100转.依法操作,经30分钟时,取溶液10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸莫索尼定片
...测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第三法),以盐酸溶液(0.001mol/L)200ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经15分钟时,取溶液20ml,用0.45...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分