替加氟片
...NA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性实...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...NA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性实...
药品说明书羟基脲片
...,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑脊液中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...取有关。但在正常情况下,无胆囊及胆管排泄现象。HPLC检测证明99mTc-MAG3以原型自泌尿系统排出。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-MAG3迅速通过肾从血中清除。1分钟时肾皮质浓度达高峰,2分钟时双肾盂、输尿管显影,20分钟双...
药品说明书复方孕二烯酮片
...适应症】用于女性口服避孕。【用法用量】口服。自月经周期第1日起,每日在相同时间服白色药片1片,连用21日,随后每日在相同时间服红色药片(空白药片)1片,连用7日,共服28片。服完最后一片红色药片后开始服用下一盒...
药品说明书注射用盐酸米托蒽醌
...DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸米托蒽醌注射液
...DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸米托蒽醌注射液
...DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪...
药品说明书注射用盐酸米托蒽醌
...DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克、爱滋病和老年患者。2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐抑制药呈现过敏的患者,对...
药品说明书;抗感染药