罗氏公司称异常行为与服用达菲无关
...药后是否会有反常现象。此外,美药管局建议生产商瑞士罗氏公司在“达菲”的英文说明书中添加一项警告,提醒患者注意“达菲”可能带来的不良反应。 日本厚生省的禁令发布后,罗氏公司发表声明,重申达菲的安全性。...
药品天地;专业药学;药品不良反应68例肝硬化合并自发性腹膜炎的临床分析
...广谱青霉素类与β内酰胺酶抑制剂组成的复合制剂(如舒普深等)等由于对G-菌有强大杀菌作用及透过腹膜而且副作用小在SBP治疗中也开始广泛应用。由于肝硬化腹水患者对氨基糖甙类药物的肾毒性作用更为敏感因此仅将其作...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期罗氏流感药物达菲得到新研究结果支撑
世界上争议最激烈的药品之一,罗氏公司的达菲最近完成了一个重要的研究分析,发现它能够在一天内减轻流感症状,并可以帮助一些病人避免住院治疗和并发症。但该药物也会有副作用,包括恶心、呕吐,主导这次研究的研究...
药品天地;专业药学;药学研究PD-1/PD-L1领域6件事(百济神州、罗氏、君实生物、默克/辉瑞……)
...达到60.46亿美元和39.22亿美元。此外,有机构预测2020年,罗氏的Atezolizumab销售额将达15.0亿美元;阿斯利康的Durvalumab销售额将达为12.0亿美元。4个产品销售额总计超过百亿美元。如此肥沃的市场必然会引得国内外企业激烈相争,那...
医药经济;生物技术;技术要闻罗氏“派罗欣”获欧盟委员会批准用于治疗慢性乙肝
罗氏中国公司日前在沪宣布,欧盟委员会最近批准了瑞士罗氏研发的聚乙二醇化干扰素(商品名为“派罗欣”)用于慢性乙型肝炎的治疗。 据悉,目前派罗欣乙肝适应症在我国的审批正在进行中,并有望于年内被批准上市,...
药品天地;专业药学;药学研究及早干预呼吸机相关性气道感染预防呼吸机相关性肺炎的研究
...尤其是高级广谱抗生素的使用(碳青霉烯类、莫西沙星、舒普深等),从而减少多重或泛耐药细菌的产生。 综上所述,VAP增加机械通气患者的病死率和住院成本,其诊断与治疗始终是重症医学的核心课题和持续挑战。及早对VAT...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第3期上海61眼疾患者注射药物后失明该药在美未获批
...子令癌细胞无法获得养分而被饿死。基因泰克于2009年被罗氏公司收购。国内有眼科专家曾在医学杂志上撰文称,Avastin是第一个被美国FDA批准的通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药。但业内人士称,阿瓦斯汀无论在国内还是国...
药品天地;专业药学;药品不良反应罗氏Elecsys2010电化学发光免疫分析仪S/R针LLD问题分析
...自动化程度;检测结果;配套耗材 本院于2009年购进一台罗氏2010全自动免疫分析仪,该仪器是集标准化、自动化、机械化程度较高的检查仪器,具有自动化程度高,灵敏度及重复性好,能及时准确地为临床提供可靠的检测结果...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第10期外资医药巨头频陷安全风波不良反应监测有漏洞
...召回,其中涉及在华产品118盒。与此同时,针对引起轰动的罗氏公司瞒报上万不良反应事件,国家药监局表示已约谈了罗氏(中国)公司相关负责人,希望其及时通报该事件的调查结果。 据了解,强生公司生产的球囊扩张导管是心脏...
药品天地;专业药学;药品不良反应药物基因组公司运用罗氏GSFLX+完成大麻基因组测序
...的10倍之多。研究组因此转向了位于康涅狄格州Branford的罗氏454测序中心,该中心拥最新的新一代超长读长测序仪罗氏GSFLX+系统。在那里,研究人员获得了读长为700-800碱基对,约18倍基因组覆盖率的测序数据,从而完成了这个复...
医药经济;生物技术;技术要闻