羟丁酸钠注射液
...静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%-90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧循环,最后氧化成水和二氧碳,后者随呼气排出体外。约10%-20%在4-6小时内随尿...
药品说明书舒林酸片
...间。【药代动力学】口服后约90%被吸收,吸收迅速,服药后血药浓度达峰值时间为1~2小时,食物可延缓其吸收,达峰值时间为4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,...
药品说明书氯雷他定糖浆
...钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。【规格】【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址...
药品说明书盐酸洛非西定片
...2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2α为1.3~3.7小时,消除相t1/2β为9~18.3小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内可排出48%,48小时内能排出...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...1小时,血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8~4.0)mg/ml,12小时后血药浓度为0.55(0.3~0.7)mg/ml,消除相半衰期(t1/2b)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%。...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...显,静脉注射后30分钟一般在血浆中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...禁用。【注意事项】1.治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低,但有些人再次接触铅和治疗时,血铅反而升高。此外,经短时治疗后,可引起血铅反跳性升高,这是因铅从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出,5%~10%由尿中排出。【适应症】用于蛲虫病、蛔虫病、...
药品说明书利福平片
...到饱和,本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的...
药品说明书;抗感染药