姿势评定
...位等。2.后天性异常如VitD严重缺乏引起的佝偻病、特发性脊柱侧弯、强直性脊柱炎、腰椎间盘突出症、脊柱压缩性骨折后等。禁忌证:无绝对禁忌证。但不能独自站立者可能会影响评定结果。准备:1.铅垂线测量法需要铅垂线,...
医疗技术名同型胱氨酸尿症
...合征。X线检查可见骨质疏松,椎体背侧呈双凹形,以及脊柱侧弯等。眼部症状多有晶体脱位,多发生于3~10岁间,常伴青光眼,视网膜剥离。血栓形成可发生于任何器官,约50%的病例发生过一次或多次血栓栓塞发作,颅内血管...
疾病胸骨翻转法
...但与家族遗传有关。报道有家族史者占37%。约1/4患者伴有脊柱侧凸畸形。漏斗胸对肺功能有一定影响。患者的潮气量(VC)可正常,但大多数患者最大通气量减低可达50%。患者对运动的耐受力降低。手术矫治后肺功能有改善,对...
胸外科手术;胸壁手术;先天性胸壁畸形的手术治疗;漏斗胸的手术治疗;漏斗胸矫正术;手术黏多糖贮积症Ⅶ型
...性加重。也可为轻度到中度改变。有多发性骨发育不全,脊柱后弯,鸡胸,肋骨下缘外翻,矮小。肝脾肿大。有脐疝或腹股沟疝。可多次发生呼吸道感染。有明显的智力低下。部分病人可有主动脉狭窄。所有病人均无耳聋。部分...
疾病;风湿免疫科脊髓空洞症(外科)
...化过度,指甲粗糙、变脆。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难,舌肌萎缩瘫痪,眼球震颤,此型易危及生命。CSF检查多正常,Queckenstedt试验少有...
疾病马凡综合征
...脉瘤引起的癫痫大发作。此外,马凡综合征病人还可发生脊柱裂、脊柱脊髓膨出、脊髓空洞症。肌张力低下伴有肌萎缩是本综合征最常见的神经肌肉症状。少数病人可有智力落后或痴呆。疾病病因本病呈常染色体显性遗传,在人...
疾病;心血管内科腓骨肌萎缩症
...型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限延长,运动传导速度显着减慢,可低至10~20m/s,感觉传导速度也减慢,以腓肠神经受累尤为突出...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限延长,运动传导速度显着减慢,可低至10~20m/s,感觉传导速度也减慢,以腓肠神经受累尤为突出...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限延长,运动传导速度显着减慢,可低至10~20m/s,感觉传导速度也减慢,以腓肠神经受累尤为突出...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限延长,运动传导速度显着减慢,可低至10~20m/s,感觉传导速度也减慢,以腓肠神经受累尤为突出...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病