曲安西龙片
...(6)抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...和毒性。本品静脉滴注后,血药浓度一时间曲线符合二室开放模型,t1/2b为(1.22±0.44)小时,Vd为(2.32±0.62)L/kg,AUC为(0.47±0.08)mg·小时/nl。Cl为(3.25±0.82)L/(小时·g),受试者半衰期最长为1.93小时,血药浓度可测到停药后3小...
药品说明书曲安西龙片
...(6)抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而...
药品说明书氯硝西泮注射液
...神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/k...
药品说明书;抗癫痫药氯硝西泮注射液
...神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg...
药品说明书氯硝西泮片
...神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血...
药品说明书;抗癫痫药青霉胺片
...过1g。预计孕妇需作剖腹产者,应在妊娠末6周起,到产后伤口愈口前剂量每日限在250mg。【老年患者用药】65岁以上老人服用容易有造血系统毒性反应。【药物相互作用】本品可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血...
药品说明书氯硝西泮片
...神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2%~98.1%,1~2小时血...
药品说明书扑米酮片
...发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...死。体外电生理实验见本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,...
药品说明书;安眠镇静类