头孢克洛胶囊
... 主要活性成分:含头孢克洛(C15H14CIN3O4S) 性状:胶囊剂,内容物为类白色或微黄色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量,加水溶解并制成每1ml含头孢克洛4mg的溶液,作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量,加水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分奥沙拉秦钠胶囊
...分:本品含奥沙拉秦钠(C14H8N2Na2O6) 性状:本品为硬胶囊剂;内容物为暗黄色的小颗粒。 鉴别:⑴取本品内容物适量(约相当于奥沙拉秦钠10mg),加水20ml溶解,滤过,取滤液4ml,加少许连二亚硫酸钠,温热,溶液由黄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奈普生钠胶囊
...,二溶液的最大与最小吸收波长相同。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页) 含量测定:对照品溶液的制备:精密称取经105℃干燥3小时萘普生钠对照品适量,加甲醇溶液并稀释成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分卡维地洛胶囊
...性成分:本品含卡维地洛(C24H26N2O4) 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡维地洛10mg),加乙醇5ml,振荡使其溶解,滤过,取续滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分浅谈我院门诊处方存在的问题及对策
...林盾”。3.3无剂型或剂型错误如阿莫西林既有颗粒剂又有胶囊剂,而处方是阿莫西林颗粒剂0.25×12包,即是颗粒剂,其规格应该是0.125×12包。左福康(左氧氟沙星)不写剂型,但药房有胶囊、眼药水和软膏三种。3.4规格不写,错...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第21期萘丁美酮胶囊
...的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约25mg,照萘丁美酮含量测定项下的方法测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分亚叶酸钙胶囊
...溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取本品20粒的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于亚叶酸25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分胶体酒石酸铋胶囊
...(2)、(3)项试验,显相同的结果。 检查:应符合胶囊剂项下有关规定(中国药典1990年版,二部附录)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于胶体酒石酸铋0.5g),照胶体酒石酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分细辛脑胶囊
...长处有最大吸收;在265nm处有一肩峰。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录7页) 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于a-细辛脑20mg),置50mL量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分萘丁美酮胶囊
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异下的内容物,混合均匀,精密取约30mg,照萘丁美酮含量测定项下的方法测定,计...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分