钆喷酸葡胺注射液
...:本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。【药代动力学】本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液,约1分钟血和组织中浓度已达到高峰,消...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...缓和减少;老年人的血药浓度较青年人持久;新生儿喂奶后2小时口服本品15mg/kg,平均血药峰浓度于6小时后达到,约为4.5mg/L。每6小时口服本品500mg后的痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...视网膜的视觉功能,有维持正常细胞膜稳定的作用,缺乏后身体停止生长、夜盲、眼球干燥及角膜软化。维生素D2形成骨组织,增加钙及磷的吸收,缺乏后发生骨软化症。维生素E细胞膜的抗氧化作用,为氧自由基清除剂,缺乏后...
药品说明书尼美舒利分散片
...放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关节炎和骨关节...
药品说明书盐酸林可霉素片
...分子量:461.02【性状】本品为白色片或糖衣片;除去包衣后显白色。【药理毒理】本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链...
药品说明书;抗感染药氯唑沙宗片
...作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降低,...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为肠衣片,除去包衣后,显白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸黄酮哌酯胶囊
...谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于...
药品说明书硫代硫酸钠注射液
...注射迅速分布到各组织的细胞外液,T1/2为15~20分钟,而后由尿排泄。【适应症】主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。【用法用量】成人常用量氰化物中毒,缓慢静脉注射12.5~25g。必要时可在1小时后重...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为肠衣片,除去包衣后,显白色。【药理毒理】药理:本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑...
药品说明书