善胃得
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
拉弟克
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
西斯塔
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
胃安太定
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
呋喃硝胺
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
阿克吐
...铵均有促进胃内容物排出的作用。萘二磺乙乳胆铵的药代动力学:萘二磺乙乳胆铵口服吸收较快,给药后2~4h可达峰值。多分布于消化道,而肝、肾及血中分布较少。吸收后代谢快,在血、肝中的代谢物为胆碱、磷酸胆碱及卵磷...
呋硫消胺
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
甲硝呋胍
...泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1~3h血药浓度达峰值,平均...
来福
...,尼氟酸不引起钠潴留,可用于老年患者。尼氟酸的药代动力学:口服或直肠给药吸收迅速,直肠给药后1h血药浓度就可达高峰值。在机体内经特异性酯酶作用后释放,药物浓度较口服高且持续时间较长。尼氟酸的适应证:风湿...
来比林
...于需长期连续给药,故一般情况下不用。赖氨匹林的药代动力学:兔静脉注射赖氨匹林100mg/kg,分布方式按二室开放式模型,肌内注射后的生物利用度为95.4%。静脉注射后血药浓度约为口服的1.8倍,30min可达峰浓度,镇痛消炎作用...