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巯嘌呤片
...白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7...
药品说明书 -
注射用苯妥英钠
...要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约占50%～70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。T1/2为7～42...
药品说明书 -
吡喹酮片
...物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%～20%左右，哺乳...
药品说明书；抗寄生虫药 -
维生素C颗粒
...于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。【用法用量】口服成人（1）饮食补充：一日50～100mg。（2）慢性透析病人：一日100～200mg。（3）维生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。小儿每日1...
药品说明书 -
吡喹酮片
...物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%～20%左右，哺乳...
药品说明书 -
西咪替丁口服乳
...kg/分。本品在体内广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾脏排出，44～70%以原形从尿中排出，10％可从粪便排出，12小时可排除口服量的80～90%。【适应症】临床主要用于：①各种酸相关性疾病：如十二指肠...
药品说明书 -
维生素C泡腾片
...于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。【用法用量】口服。用于成人。（1）饮食补充：一日50～100mg。（2）慢性透析病人：一日100～200mg。（3）维生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。...
药品说明书 -
维生素C片
...于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。【用法用量】口服。用于成人。（1）饮食补充：一日50～100mg。（2）慢性透析病人：一日100～200mg。（3）维生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。...
药品说明书 -
考来烯胺散
...的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。本品降低...
药品说明书