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地西泮片
...动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度约76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过...
药品说明书 -
氨鲁米特片
...可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成，从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮，从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。在周围组织中具有强力的芳...
药品说明书；抗肿瘤类 -
磺胺嘧啶银乳膏
...抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用，有广谱的抗微生物活性，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗，所含银盐具收敛作用，使创面干燥、结痂和早期愈合。【...
药品说明书；抗感染药 -
克霉唑片
...P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧...
药品说明书；抗感染药 -
地西泮片
...动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度约76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过...
药品说明书；安眠镇静类 -
注射用丙戊酸钠
...剂量。2．饮酒可加重镇静作用。3．全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。4．与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。5．与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小...
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盐酸阿米替林片
...镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度为31%～61%，蛋白结合率82%～96%，半衰期（t1/2）为31～46小时，表观分布容积（Vd）5～10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入...
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克霉唑片
...P450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧...
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甲地高辛片
...毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强，负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似，而其分子活性和药物的亲脂性显著增强，具有胃肠道吸收好、起效快等特...
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盐酸氟奋乃静片
...吸收好，在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期（T1/2）为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降...
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